ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОМЫШЛЕННОЙ ФАРМАЦИИ
1.1 Сущность промышленной фармации. Субъекты и объекты предпринимательства на фармацевтическом рынке
1.2 Основные положения производства, обеспечения и оборота лекарственных препаратов в Азербайджане
1.3 Источники правового регулирования фармации в Азербайджане, Российской Федерации и странах ЕАЭС
Вывод по главе
ГЛАВА 2. НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
2.1 Лицензирование деятельности, связанной с обращением лекарственных препаратов и GMP
2.2 Перечень международных стандартов клинических исследований при производстве лекарственных препаратов
2.3 Правовая ответственность за незаконное производство и оборот лекарственных препаратов
Вывод по главе
ГЛАВА 3. ПОЛОЖЕНИЯ О ДОГОВОРЕ НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
3.1 Понятие и правовая природа договора на проведение клинических исследований лекарственных препаратов
3.2 Содержание и стороны договора на проведение клинических исследований лекарственных препаратов
3.3 Динамика заключённого договора на проведение клинических исследований лекарственных препаратов (исполнение, изменение, расторжение договора и ответственность сторон)
Вывод по главе
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ