СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………….4
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ……………………………………………13
1.1. Эпизоотологические данные……………………………………………….13
1.2. Культуральные и биохимические характеристики P. multocida…………15
1.3. Фенотипическая идентификация P. multocida…………………………….17
1.4. Групповая и серотиповая идентификация пастерелл…………………….18
1.5. Обнаружение и идентификация P. multocida ИФА методами……………18
1.6. Серологические методы типирования пастерелл по капсульным группам..………………………………………………………………………….22
1.7. Факторы вирулентности P. multocida и гены связанные с вирулентностью. …………………………………………………………………24
1.8. Генотипирование. P. multocida по капсульным группам…………………31
1.9.Идентификация гена toxA…………………………………………………..33
1.10. Дермонекротический токсин………………………………………………37
ГЛАВА 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ…………………………..41
2.1. Материал и методы исследования…………………………………………41
2.2. Идентификация производственных и музейных штаммов пастерелл….46
2.3. Типирование штаммов пастерелл по капсульным группам в гиалуронидазной в акрифлавиной пробе …………………………………………………………………………………….47
2.4. Идентификация изолятов P. multocida выделенных из образцов патматериала……………………………………………………………………..52
2.5. Типирование вакцинных и музейных штаммов по капсульной группе молекулярно-генетическим методом……………………………………………53
2.6. Разработка методики и биологический контроль штаммов пастерелл на продукцию дермонекротического токсина…………………………………….53
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ…………………………………………………………………56
3.1. Результаты типирования производственных и музейных штаммов по капсульной группе и наличию гена toxA молекулярно-генетическими методами………………………………………………………………………….56
3.2. Результаты типирования изолятов пастерелл выделенных от свиней по капсульной группе и наличию гена toxA молекулярно-генетическими методами………………………………………………………………………….60
3.3. Анализ результатов типирования штаммов пастерелл по капсульным группам в реакции в гиалуронидазной в акрифлавиновой пробе и методом ПЦР и молекулярно-генетического типирования на наличие гена toxA….…63
3.4. Результаты идентификации изолятов биохимическими методами, выделенных от крупного рогатого скота и телят старше 6-месячного возраста…………………………………………………………………………..77
3.5. Результаты идентификации культур пастерелл, выделенных из патматериала и смывов носовых пазух у поросят в хозяйствах Уральского региона……………………………………………………………………………80
3.6. Результаты детекции дермонекротического токсина у штаммов пастерелл капсульных групп А и Д методом постановки внутрикожной биопробы…………………………………………………………………………82
ЗАКЛЮЧЕНИЕ…………………………………………………………………88
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ…………………………90