Синтез ферроценильных производных пиримидинов, изучение их биологической активности

Вид работы: Курсовая работа | Предмет работы: Другое... | Количество листов: 31

Катализируемое основанием добавление тиомочевины к ферроценовым аналогам хальконов происходит быстрее и селективнее при обработке реакционной смеси ультразвуком, чем при простом нагревании. 4-арил-6-ферроценил и 6-арил-4-ферроценил-3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-тионы были выделены с выходом 58-79%.

Оглавление
Список сокращений 4
Введение 5
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1.1 Ферроценилалкилирование нуклеиновых оснований 7
1.1.2 Синтез 1,1-диазинилферроценов 8
1.1.3 Конденсация функционализированных ферроценилкарбонильных соединений 9
1.1.4 Синтез 2-(1Н-индол-1-ил)-6-ферроценил 4-(2-хлороимидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)пиримидина 11
1.1.5 Конъюгация с тиофеновыми фрагментами 12
1.1.6 Циклизация ферроценилхалконов 12
1.1.7 Тиопиримидины, модифицированные ферро 14
1.1.8 Синтез ферроценсодержащих производных пиримидина путем 15
добавления тиомочевины к арилферроценипропенонам 15
1.1.9 Модифицированные ферроценом пиримидиновые нуклеозиды 16
1.1.10 Синтез пиразолинов, замещенных пиримидиновыми и ферроценовыми субъединицами 17
1.1.11 Cинтез производных 7-ферроценил-2,4-диоксопиридо [2,3-d] 19
пиримидина в воде 19
1.2 Биологическая активность 21
Глава 2. Обсуждение результатов 23
2.2 Синтез ферроценилпиримидинов 26
2.1 Синтез ферроценоилпиримидинов 28
Заключение 3

ПОМОЩЬ С НАУЧНОЙ РАБОТОЙ

Подготовим для Вас работу по стандартам Вузов

Готовая работа с высокой уникальностью по минимальной цене

Срок выполнения от 2 часов

Антиплагиат более 70%

Быстрый заказ работы