Пейтца-Егерса Синдром Пейтца-Егерса (СПЕ) (синоним – периорифициальный лентигиноз) – редкое наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, для которого характерно нарушение пигментации кожи и слизистых, образование гамартомных полипов желудочно-кишечного (ЖКТ), дыхательного и мочеполового трактов, повышенный риск развития онкологических заболеваний в течение жизни. Согласно данным литературы, СПЕ встречается с частотой 1 случай на 50 000–200 000 новорожденных .
История вопроса
Определение и Генетические основы синдрома Пейтса–Егерса–Турена
Патологическая анатомия
Клинические проявления
Внекишечные проявления заболевания и Малигнизация