Генетически обусловленные нарушения структуры, а следовательно, и свойств белков представляют собой в сущности группу моногенных наследственных болезней. Она возникают в результате точечных мутаций как структурных, так и регуляторных генов и передаются в поколениях в соответствии с законами Менделя.
Фенотипические проявления этих заболеваний обусловлены функциональными свойствами белков, их органной и тканевой принадлежностью, значимостью для метаболизма и т.д.
План
Введение
1. Нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях
2. Наследственные дефекты биосинтеза белков
3. Вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в организме
4. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот
5. Профилактические мероприятия
6. Заключение
7. Список литературы